Pacientes que fazem tratamento para as s\u00edndromes de Dravet, Lennox-Gastaut e para Esclerose Tuberosa ser\u00e3o os primeiros a terem acesso aos novos f\u00e1rmacos<\/p>\n\n\n\n
O Governo de SP publicou nesta ter\u00e7a-feira (26) a regulamenta\u00e7\u00e3o da lei que prev\u00ea o fornecimento de rem\u00e9dios \u00e0 base de cannabis medicinal pelo Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) em todo o Estado. De acordo a secretaria de estado da Sa\u00fade, pacientes que fazem tratamento para as s\u00edndromes de Dravet, Lennox-Gastaut e para Esclerose Tuberosa ser\u00e3o os primeiros a ter acesso aos novos f\u00e1rmacos.<\/p>\n\n\n\n
A sele\u00e7\u00e3o foi realizada pela Comiss\u00e3o de Trabalho que analisa as evid\u00eancias cl\u00ednicas do uso dessas subst\u00e2ncias para o tratamento dos pacientes. Desde que foi implementado, em fevereiro, o comit\u00ea tem promovido e participado de encontros e eventos para construir um s\u00f3lido protocolo cl\u00ednico para a indica\u00e7\u00e3o e dispensa\u00e7\u00e3o de medicamentos \u00e0 base de cannabis medicinal.<\/p>\n\n\n\n
“Fizemos extensa an\u00e1lise das informa\u00e7\u00f5es existentes na literatura e encontramos evid\u00eancias suficientes para que se possa recomendar para alguns pacientes portadores dessas tr\u00eas condi\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas (s\u00edndromes de Dravet, Lennox-Gastaut e para Esclerose Tuberosa) produtos derivados de cannabis, especificamente o canabidiol. Esses produtos fazem parte de um grupo de medicamentos j\u00e1 aprovados pela Anvisa. Esperamos que nos primeiros meses de 2024 n\u00f3s j\u00e1 possamos beneficiar esse contingente de pacientes”, afirma Jos\u00e9 Luiz Gomes do Amaral, assessor t\u00e9cnico da secretaria estadual de Sa\u00fade e m\u00e9dico coordenador da Comiss\u00e3o t\u00e9cnica de regulamenta\u00e7\u00e3o da lei 17.618.<\/p>\n\n\n\n
Ap\u00f3s essa primeira etapa, o Comit\u00ea segue avaliando a possibilidade da inclus\u00e3o de novas patologias no rol de doen\u00e7as que podem ser tratadas com esse tipo de medica\u00e7\u00e3o. Paralelamente, est\u00e3o em curso as sess\u00f5es p\u00fablicas para a avalia\u00e7\u00e3o dos fornecedores desse tipo de insumo. A expectativa \u00e9 que esse processo licitat\u00f3rio seja encerrado nas pr\u00f3ximas semanas. O prazo para fornecimento desses itens independe de a\u00e7\u00e3o da SES, mas sim de quest\u00f5es administrativas e jur\u00eddicas inerentes ao processo dessa natureza.<\/p>\n\n\n\n
A medida \u00e9 de extrema import\u00e2ncia para o Estado, pois minimiza os impactos financeiros da judicializa\u00e7\u00e3o e, sobretudo, garante a seguran\u00e7a dos pacientes, considerando protocolos terap\u00eauticos eficazes e aprovados pelas autoridades de Sa\u00fade. As a\u00e7\u00f5es judiciais impactam diretamente o or\u00e7amento p\u00fablico da sa\u00fade p\u00fablica, privilegiando direitos individuais em detrimento das pol\u00edticas p\u00fablicas estabelecidas no SUS. Al\u00e9m disso, obrigam o Estado a fornecer produtos sem registro na Anvisa, delimita\u00e7\u00e3o de dose de seguran\u00e7a, evid\u00eancia de efic\u00e1cia, indica\u00e7\u00e3o terap\u00eautica ou controle cl\u00ednico do uso.<\/p>\n\n\n\n
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